画像をクリックして拡大イメージを表示
実績あるクラウドアプリケーションの開発プラットフォームであるVeeva Vault Platform上で各種アプリケーションを活用すると、社内だけでなく、社外パートナー、そして世界中の拠点にあるコンテンツをクラウドプラットフォーム上で一元管理することができるようになります。
規制の厳しい業界向けに設計されたVault Platformは、高度なコンテンツ管理、データやワークフローをサポートするユニークなマルチテナント型アプリケーションです。単一プラットフォーム上で複数の カスタムアプリケーションを構築できるため、現在利用されている複数のテクノロジーを単一のプラットフォームに置き換えることが可能です。
各アプリケーションは、相互運用性を備えているためコンテンツを一元管理し、臨床開発部門・品質管理部門・薬事部門で連携して、規制文書の管理だけでなく、製品開発から上市までの重要情報の追跡も行うことができます。
■メリット■
●導入時間を短縮：
シンプルなマウス操作だけで、重要なコンテンツやデータを管理するための新しいソリューションをすばやく構築
●バリデーションを迅速化
要求仕様文書、テストプロトコル、IQ／OQ、トレーサビリティ・マトリックス、バリデーション・サマリー・レポートをはじめとするバリデーション関連資料をリリースごとに提供。
●情報を一元管理：
重要なコンテンツを一元管理し、CrossLinkの機能によって各Vaultアプリケーション間で情報を共有。
■各アプリメーション■
（下記製品につきましては下記の関連資料を参照ください）
❶【Veeva Vault Development Cloud】 ⇒ 臨床開発・薬事・品質業務用の統合型アプリケーション
❷【Veeva Vault Clinical Suite】 ⇒ 臨床試験オペレーションとデータマネジメントを統合する業界初のクラウドプラットフォーム
❸【Veeva Vault CDMS】 ⇒ 臨床試験データ環境を簡素化
❹【Veeva Vault for Clinical Operations】 ⇒ 臨床試験オペレーションの統合アプリケーションスイート
❺【Veeva Vault RIM Suite】 ⇒ 薬事情報を一括管理
