| 開催日 | 2026年1月29日(木) |
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| 開催地 | Web |
近年、GMP査察において「監査証跡レビュー未実施」「原データの不備」
「アクセス権管理の不適切」など、データインテグリティ(DI)に関する指摘が
増加していることは、皆さまも日頃から強く実感されているのではないでしょうか。
本セミナーでは、品質保証・品質管理部門の皆さまが「明日から実践できる査察対策」をテーマに、
DIの最新動向から、現場で特に問われるポイント、そしてQA/QCが主導できる改善アクションを
「3ステップ」として具体的にお伝えします。特に今回のセミナーでは、
・査察で実際に指摘された“監査証跡レビュー不備”の事例解説
・すぐ取り組める 10の改善アクション
・現場で役立つ 30-60-90日実行計画
など、実務に直結する内容を中心に構成しています。
「自部門の運用が本当に査察に耐えられるか不安」
「改善したいが、どこから手をつけるべきかわからない」
そんな方に最適の内容です。
皆さまのご参加を心よりお待ちしております。
本セミナーは、オンデマンドでご視聴いただけます。ご都合のよいタイミングでご覧ください。
また、アンケートにていただいたご意見・ご要望は、今後の製品化の参考とさせていただきます。
皆様のご参加を心よりお待ちしております。

