mRNA GMP製造のIn-Vitroトランスクリプション原料：規制リスクを緩和するNTPs Emprove® Expert

講演テーマ：
mRNA GMP製造のIn-Vitroトランスクリプション原料：規制リスクを緩和するNTPs Emprove® Expert

日時: 2026年3月10日 (火)
時間: 15:00 
所要時間: 1 時間

<このような方にお勧めいたします>
・mRNAワクチンと医薬品の研究者
・mRNA医薬のプロセス開発と製造の担当者
・mRNA医薬開発のCMCとRA担当者

＜主な内容＞
・mRNA医薬品のグローバルトレンド
・GMP製造の原料に対する規制状況とmRNAの課題
・In-Vitro トランスクリプション原料のGMP製造用Emprove原料
・GMP製造用のNTPs Emprove® EXPERTのご紹介
 
＜ウェビナー概要＞
mRNA医薬品開発がすすんでいますが、品質や製造プロセスの理由でmRNA医薬の治験申請（IND）の40％が停止/保留となっています。メルクのEmprove® Programは、原材料の規制リスクを緩和するため、バイオ医薬品のGMP製造に適した製品とともに透明性を確保するEmprove® Dossierの提供をします。In-Vitro トランスクリプション原料としてヌクレオシド三リン酸（NTP）のEmprove® EXPERT製品を発売し、さらにT7 RNA ポリメラーゼ Emprove® EXPERTを発売する予定です。本Webinarでは、これらのmRNA医薬品製造原料をご紹介します。

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