| 開催日 | 2025年10月9日(木) |
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| 開催地 | 神奈川県 |
細胞治療薬は、がんや希少疾患など、これまで治療が難しかった領域に新たな可能性をもたらす革新的なモダリティです。そして今、アカデミアやバイオテク企業、バイオベンチャーの皆さまの取り組みに、私たちは深く共感し、皆さまの挑戦に寄り添い、共に歩んでいけることを願っています。
本イベントでは、細胞治療薬製造にまつわる規制に関する講演を通じて、グローバルな視点での製造戦略を考えるヒントをお届けします。また、CAR-T、TILなど、さまざまな治療薬に対応した製造ワークフローやプロセス開発を強力後押しするサービスをご紹介し、皆さまの研究・開発段階に応じた最適なソリューションをご提案いたします。
実際に、日々お客様からのご相談を受けているスタッフが会場におりますので、ぜひお気軽にお声がけください。
「CAR-T以外でどんな細胞が対応可能なの？」「この工程で困っている」など、どんなお悩みでも構いません。 私たちが目指すのは、単なる製品提供ではなく、皆さまの細胞治療薬開発の旅を共に歩むパートナーであることです。
このイベントを通じて、少しでも多くのインサイトを持ち帰っていただき、そして「Cytivaとなら、もっと前に進めそうだ」と感じていただけたら、これ以上嬉しいことはありません。
開催概要
日時：2025年10月9日（木）
講演：16:00～18:00、相談会&製品体験会：11:00～18:00
※相談会、製品体験会は随時オープンしておりますので、ご都合の良いお時間にお越しください。
場所：TKPガーデンシティPREMIUMみなとみらい
参加費：無料
講演内容
16:05 - 16:40
細胞治療薬開発におけるIND申請とGMP対応への道のり：Cytivaが導く、細胞治療の規制対応ナビゲーション
Mingming Li, Ph.D.,Global Clinical Partnership Leader, Cytiva
16:45 - 17:00
CAR-T製造の壁を越える：自動化と閉鎖系プロセスによる実践的アプローチ
名須川 将史,ゲノミックメディシン事業部, Cytiva
17:05 - 17:30
細胞治療薬プロセス開発を強力に後押し：Modular Process Developmentサービスのご紹介
堀内 賢一,ゲノミックメディシン事業部, Cytiva
