【GMPに準拠のGENIUSTM ヌクレアーゼ、サイトカイン、活性化抗体で、細胞治療製造をスケールアップ】
GMPに準拠のGENIUSTM ヌクレアーゼを発売し、ACROの試薬カタログがさらに拡大しました!宿主細胞核酸の残留規制が世界各国で施行され、ワクチンや治療用生物学的製剤のコンプライアンスを確保することが重要となっています。ほとんどの生物製剤では、DNAの含有量を1回あたり100 pg以下にする必要がありますが、治療薬によっては10 pgを超えてはいけないものもあります。
追加の材料が現在のガイドラインに従い、GMP準拠 のヌクレアーゼを使用して、最終治療薬に含まれる可能性のある残留 DNA/RNA が除去されます。
【免疫細胞療法のスケールアップ に役立つ GMP 準拠の製品】
細胞療法が商業化に向け成長するにつれて、体外における細胞製造に高品質の原材料や補助コンポーネントが必要です。 これには、GMP に準拠のサイトカインと成長因子が不可欠です。 細胞療法薬製造企業のサプライヤーとして、経験を活かして、当社は GMP準拠のタンパク質を複数用意しています。
GMP IL-7
(DMF Filed) GMP IL-15
(DMF Filed) GMP IL-21
(DMF Filed) GMP Monoclonal Anti-Human CD3 Antibody (OKT3) DMF Filed
【GMP準拠製品の期間限定キャンペーン中】
お客様への感謝の気持ちを込めて、研究者の研究活動をより良く支援するために、GMP準拠の製品を特別に50%オフでご提供させていただいております。
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企業情報
ACROBiosystems
- 住所東京都杉並区天沼二丁目7番7号301
- TEL050-5479-9099
- URLhttps://jp.acrobiosystems.com
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