2024年08月 学会・イベント情報

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企業セミナー情報

8月5日（月） バイオリアクターの装置および操作の設計とスケールアップ時の留意点
株式会社R&D支援センター
8月6日（火） 承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング
株式会社R&D支援センター
8月6日（火） 開発早期における医薬品売上予測とマーケティング戦略
株式会社R&D支援センター
8月6日（火） サーキュラーエコノミーの新潮流と日本企業の対策
株式会社情報機構
8月6日（火） バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント
株式会社R&D支援センター
8月6日（火） フラッシュケミストリー技術を中心にしたフロー合成技術の適用・応用
株式会社情報機構
8月7日（水） GMP監査担当者の教育訓練（3回シリーズ）
株式会社情報機構
8月7日（水） 生体試料中薬物濃度分析法バリデーション実施入門
株式会社情報機構
8月7日（水） 化粧品の台湾PIF制度（入門セミナー）
株式会社情報機構
8月7日（水） 生体試料中薬物濃度分析法バリデーション実施入門
株式会社情報機構
8月8日（木） 医療機器市販後ビジランス活動
株式会社情報機構
8月8日（木） 改正安衛法対応SDSラベル作成徹底理解
株式会社情報機構
8月8日（木） 医薬品の残留溶媒に関する規制と申請上の留意点，規格値設定の考え方
株式会社情報機構
8月8日（木） CSV超入門
株式会社R&D支援センター
8月9日（金） 化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法
株式会社R&D支援センター
8月19日（月） 化学プロセスにおけるスケールアップとトラブル対応
株式会社R&D支援センター
8月21日（水） 実践的な製造指図書およびSOP作成のポイント
株式会社R&D支援センター
8月21日（水） 毒物及び劇物取締法の概要・改正と対応
株式会社情報機構
8月22日（木） 原薬海外調達の現状と今後の課題
株式会社情報機構
8月22日（木） PFAS対策セミナー
株式会社情報機構
8月23日（金） 製品含有化学物質管理の基本と実践
株式会社情報機構
8月23日（金） ISO 13485:2016徹底解説（3日間セミナー）
株式会社情報機構
8月23日（金） 溶解度パラメータ（SP値・HSP値）の基礎と応用技術最前線（2回シリーズ）
株式会社情報機構
8月23日（金） 化粧品・医薬部外品の広告・表示（2回シリーズ）
株式会社情報機構
8月26日（月） 実務に役立つ医薬品GCP入門講座
株式会社R&D支援センター
8月26日（月） 米国治験の実践（2024）
株式会社情報機構
8月26日（月） 化学物質管理に関わる欧米規制情報の上手な調査法入門
株式会社情報機構
8月27日（火） 植物由来原料を用いたオイルゲルの物性制御技術とトラブル解決方法
株式会社情報機構
8月27日（火） AIと著作権に関する考え方
株式会社情報機構
8月27日（火） 原薬の物性評価
株式会社情報機構
8月27日（火） 海外向けSDS（4回シリーズ）（2024） 米国、EU、中国・韓国・台湾、タイ、インドネシア、ベトナム、マレーシア、フィリピン、シンガポール
株式会社情報機構
8月27日（火） 海外向けSDS（4回シリーズ）（2024） 米国、EU、中国・韓国・台湾、タイ、インドネシア、ベトナム、マレーシア、フィリピン、シンガポール
株式会社情報機構
8月28日（水） ベイズ統計モデリングによるデータ分析入門
株式会社情報機構
8月28日（水） 危険物輸送に関する国連勧告（UNRTDG）
株式会社情報機構
8月29日（木） RoHS指令～そのポイントと最新動向～
株式会社情報機構
8月29日（木） 医療機器サイバーセキュリティ脅威分析
株式会社情報機構
8月30日（金） 食品のASEAN主要国法規制と申請の流れ（入門セミナー）
株式会社情報機構
8月30日（金） REACH規則～そのポイントと最新動向～
株式会社情報機構
8月30日（金） 核酸医薬品開発のための製造技術移転と非臨床試験段階の構築方法
株式会社R&D支援センター
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