| 12月5日（火） |
15分以内でIgG定量！～培養液をそのまま測定するだけ Valita Titerマイクロアッセイプレート～【無料LiveWebセミナー】
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| 12月5日（火） |
アドインツールで実現！PowerPoint資料作成の品質と効率を両立する方法
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| 12月5日（火） |
エンドトキシンセミナー「ケーススタディで学ぶ！問題解決の基本的な考え方」
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| 12月5日（火） |
【メルクウェビナー】遺伝子治療用製品の規制上の留意点
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| 12月6日（水） |
非製薬業の方も大歓迎！未経験／新任担当者のためのGMP超入門研修’23
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| 12月6日（水） |
【第46回日本分子生物学会年会】蛍光寿命に迫るライカ ランチョンセミナー＆製品体験
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| 12月6日（水） |
Bachemウェビナー：マルチカラム向流溶媒勾配精製 CCLarge-scale TIDES purification with MCSGP under GMP
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| 12月6日（水） |
新製品NanoRepで新しいリキッドハンドリングを【12/6(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 12月6日（水） |
EUDRAGIT® マスタークラス | セッション 6: 徐放性フォーミュレーション
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| 12月6日（水） |
GEA 封じ込めの常時監視システムとは？その全容をご紹介します（無料webinar)
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| 12月7日（木） |
製造工場における設備保全の効果的な導入・運用方法
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| 12月7日（木） |
メディカルライティング必須スキルとPMDAの視点を踏まえた効率的なCTD等資料作成
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| 12月7日（木） |
【録画ビデオお送りします】_国内ウェビナー『新しいEMA Annex 1 Guidelineに準拠したシングルユースシステム』
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| 12月7日（木） |
光技術で測れるの！？気体と液体の酸素濃度分析【12/7(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 12月7日（木） |
【12月7日(木)】国産の医薬品製造用フィルターの取り組み (参加無料）
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| 12月8日（金） |
医薬分野におけるモダリティー開発視点からのイノベーション発掘と事業化戦略
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| 12月12日（火） |
日本における最新化学物質法規制及び仕組みの初級教育・基礎研修2023【第2回：安衛法】
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| 12月12日（火） |
演習付で学ぶ！P&ID(配管計装図)の基礎と具体的な要求事項
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| 12月12日（火） |
中国化粧品原料(新規／既存)の最新管理規制と具体的な企業対応
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| 12月12日（火） |
豊富な研究事例から習熟度を高める！メタボローム解析の実践対応
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| 12月12日（火） |
＜実践＞CSV活動の進め方
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| 12月12日（火） |
医薬品開発早期からのマーケットアクセス戦略 および 国内外の薬価保険償還の最新動向
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| 12月12日（火） |
細胞培養マスターのためのマイクロピペット【12/12(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 12月13日（水） |
【無料ウェビナー・英語】細胞培養、トレースエレメントでお困りではないですか？
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| 12月13日（水） |
【3社共催 特別WEBセミナー】“電子化≠DX” 品質管理に本来のDXを実現 - 事例とポイント解説 -
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| 12月13日（水） |
再使用可能医療機器・単回使用医療機器の再製造における洗浄・消毒・滅菌バリデーション及びライフサイクルテスト／管理の実務入門
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| 12月13日（水） |
核酸医薬／RNA分子の機能解明とその応用
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| 12月13日（水） |
＜化学物質管理者選任講習としても受講可＞ 改正労働安全衛生法による 最新の化学物質管理概要
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| 12月13日（水） |
学生さん必見！ピペット点検してますか？【12/13(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 12月14日（木） |
半導体産業入門と開発、製造の実務
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| 12月14日（木） |
ユーラシア経済連合加盟国の医療機器登録申請・最新規制情報【①制度概要及び書類作成編】
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| 12月14日（木） |
分子シミュレーション×インシリコ/AI創薬技術によるリード化合物のスクリーニング／設計／物性予測／de novoデザイン
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| 12月14日（木） |
合成生物学の膨大なプロセスを高速・低コストに！微量非接触分注機Echoの実施例【無料LiveWebセミナー】
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| 12月14日（木） |
薬物動態（PK）解析入門・ハンズオントレーニングセミナー
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| 12月14日（木） |
中国における医薬品パテントリンケージ制度
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| 12月14日（木） |
【無料Webセミナー】ChatGPTと翻訳～DeepLとChatGPTによる翻訳改善～（12/14開催）
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| 12月14日（木） |
分光光度計を用いた品質管理（比色分析、水質テスト）【12/14(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 12月15日（金） |
ユーラシア経済連合加盟国の医療機器登録申請・最新規制情報【②工場監査・登録後モニタリング業務編】
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| 12月15日（金） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基本理解と実務入門
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| 12月15日（金） |
医薬品GMPの現場担当者に求められる衛生管理14ヶ条
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| 12月15日（金） |
細胞を利用したモダリティの工程開発・管理に貢献する最新技術 －Shimadzu BioPharma Webinar 2023－
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| 12月15日（金） |
製造現場・製造工程における 省エネ技術の実践方法
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| 12月15日（金） |
化粧品・医薬部外品を取り巻く法規制・「規格及び試験方法」の基礎講座
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| 12月15日（金） |
医薬品製造におけるサプライヤ管理/監査の実務と 関連文書の作成ポイント
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| 12月15日（金） |
改正労働安全衛生法令で求められる 「自律的」化学物質管理の具体的対応
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| 12月15日（金） |
研究開発におけるエクソソーム取り扱いのポイントと エクソソームを用いた診断・治療・薬物送達技術開発の最前線
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| 12月18日（月） |
非臨床試験(薬理・体内動態・毒性試験)の基礎及び信頼性確保・超入門2023
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| 12月18日（月） |
PMDA審査員が理解しやすい日本語メディカルライティングのスキルアップ講座・初級＆中級【座学編】
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| 12月18日（月） |
国内外各国におけるGHS分類／SDSラベル作成の対応ポイント
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| 12月19日（火） |
【12/19開催ウェビナー】岩城製薬佐倉工場 新注射ラインのご紹介
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| 12月19日（火） |
日本における最新化学物質法規制及び仕組みの初級教育・基礎研修2023【第3回：毒劇法・消防法・化管法等】
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| 12月19日（火） |
Gタンパク質共役型受容体(GPCR)創薬に向けたGPCR構造機能解析の現状
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| 12月19日（火） |
PMDA審査員が理解しやすい日本語メディカルライティングのスキルアップ講座・初級＆中級【演習・ケーススタディ編】
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| 12月19日（火） |
中国農薬の最新管理規制と具体的な企業対応
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| 12月19日（火） |
改正臨床研究法及び倫理指針への対応
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| 12月19日（火） |
分析法バリデーション入門セミナー
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| 12月19日（火） |
Microhysiological Systems(MPS: 生体模倣システム） 開発最新動向と社会実装（製品化・産業化）における課題
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| 12月19日（火） |
【無料Webセミナー】ChatGPTと翻訳～DeepLとChatGPTによる翻訳改善～（12/19開催）
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| 12月19日（火） |
ピペット・天びん・pH計の管理・運用の基礎セミナー～1年の締めくくりに【12/19(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 12月20日（水） |
はじめてのAWS(Amazon Web Services)ネットワーク入門
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| 12月20日（水） |
ガイドラインに基づく製品含有化学物質管理の仕組み構築に必要な実務知識
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| 12月20日（水） |
＜講師による解析デモ付き！＞ 脳波計測・解析実践セミナー
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| 12月20日（水） |
プロテオミクス解析を中心とした オミクス解析の現状と研究開発への手掛かり
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| 12月20日（水） |
ピペッティングアカデミー 無料オンラインセミナー【電動ピペットの取扱い方法】
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| 12月21日（木） |
【12/21 WEBセミナー】 品質保証業務の電子化について～電子化のハードル、CSV対応など～
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| 12月21日（木） |
【無料Webセミナー】 AI時代のマニュアル活用～「作っても使われない」からの脱却～
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| 12月21日（木） |
統計的品質管理＜超入門＞
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| 12月21日（木） |
ヒト組織由来細胞を用いた 医薬品の体内動態・毒性評価法の最前線
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| 12月21日（木） |
疾患ゲノム解析と自然言語処理AIの融合による、新規創薬標的探索の実現
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| 12月22日（金） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習
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| 12月22日（金） |
欧州医療機器規則(MDR)最新情報と医療機器の臨床評価のポイント
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| 12月22日（金） |
フロー・マイクロ合成技術の基本原理、同技術の活用による医薬品原薬製造の連続生産プロセス設計方法
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| 12月22日（金） |
動物用医薬品のレギュレーションと 新技術応用製品の開発のポイント
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| 12月25日（月） |
パーキンソン病の標的解析から学ぶ 論文探索AIを活用した仮説生成
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| 12月31日（日） |
Lonza ウェビナー : 低分子原薬とその製剤化の早期開発サポート -原薬形態サービス、PBPK モデルおよびルートスカウティングサービス-
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