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受託サービス分析・試験受託

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国内販売製品に対するE&Lの規制強化を予測している、製薬・医療機器・包装デバ...
E&L（Extractabels & Leachables; 抽出物・浸出物）試験
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- CRO・SMO
- 分析・試験受託
水素重水素交換質量分析（HDX-MS）によりエピトープマッピングを行います。...
HDX-MSによるエピトープマッピングサービス
株式会社ユー・メディコ
- CRO・SMO
- 分析・試験受託
ウイルスベクターのモル吸光係数を決定します
ユー・メディコのモル吸光係数決定サービス
株式会社ユー・メディコ
- CRO・SMO
- 分析・試験受託
ウイルスベクター溶液中に含まれる完全粒子/空粒子比率を決定します
ユー・メディコの完全粒子/空粒子比率決定サービス
株式会社ユー・メディコ
- CRO・SMO
- 分析・試験受託
ウイルスベクターの完全粒子・空粒子に加え、中間粒子等を含めた粒子種の完全同定...
ユー・メディコの分散度完全同定サービス
株式会社ユー・メディコ
- CRO・SMO
- 分析・試験受託
医薬品の構造確認や構造解析でお困りはございませんか？
【受託試験】不揮発性移動相の不純物でも条件変更なく構造解析が可能です。
JFEテクノリサーチ株式会社
- 分析・試験受託
後発医薬品、また含量変更、処方変更、剤形変更に伴う、生物学的同等性試験のため...
生物学的同等性試験のための溶出試験
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- 分析・試験受託
- その他バイオ関連
GMP省令準拠で管理された分析機器を使った試験法開発・バリデーションが実施可...
バイオ医薬品／低分子医薬品の試験法開発・バリデーション
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- 原薬･中間体
- 分析・試験受託
GMP省令準拠で管理された分析機器を使った品質試験が実施可能
バイオ医薬品／低分子医薬品の品質試験
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- 原薬･中間体
- 分析・試験受託
吸入剤開発向けのワンストップサービス
INTO
DFEファーマ株式会社
- CMO・CDMO
- 分析・試験受託
高分解能ＬＣ/ＭＳによる精密質量分析により、修飾剤を含む抗体の構造解析を実施...
抗体医薬品の品質評価分析
JFEテクノリサーチ株式会社
- CRO・SMO
- 分析・試験受託
日本国内ラボで迅速かつ丁寧なフィルターバリデーション試験
フィルターバリデーションサービス
株式会社ロキテクノ
- 遠心分離・ろ過・精製装...
- 分析・試験受託
残留溶媒試験や元素不純物試験の試験法開発から評価まで迅速に対応！
不純物試験ーICH-Q3C・ICH-Q3D・ICH-Q3E対応ー
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- 異物検査・金属検出装置...
- 分析・試験受託
JP、EP、USPなど各国ガイドラインに準拠、試験法開発から試験法移転までト...
微生物学的試験ー低分子／バイオ医薬品・原料の微生物管理ー
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- 分析・試験受託
- その他バイオ関連
バイオセーフティ室（BSL-2/P2対応）を完備し、幅広いウイルスベクター種...
遺伝子治療用製品等（ウイルスベクター関連）の品質試験
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- 原薬･中間体
- 分析・試験受託
ICH-Q3Dガイドライン／JP18に基づいた、原料、原薬、中間体、製剤の元...
元素不純物試験（ICH-Q3D）
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- 原薬･中間体
- 分析・試験受託
カスタム合成
RESEARCH & SPECIALITIES
バッケムジャパン株式会社
- 原薬･中間体
- 分析・試験受託
Cellca 細胞株開発を使用し、120件以上のプロジェクトが成功しています...
細胞株開発とアップストリームプロセスサービス
ザルトリウス・グループ
- 分析・試験受託
- 受託製造（CMO）
GMP省令準拠で管理された分析機器を用いて、特性解析を包括的にサポート
バイオ医薬品の特性解析
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- 原薬･中間体
- 分析・試験受託
JP、EP、USPなど各国ガイドラインに準拠、バリデーションから、実測定、技...
PCR法を用いたマイコプラズマ否定試験
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- CRO・SMO
- 分析・試験受託

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