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• 【コラム】品質人を育てる なぜGMP違反、承認書齟齬がなくならないか？　その対策はあるのか？【前編】 2022/10/28
• 製剤技師認定試験にトライ!! 第11回 製剤技師認定試験 問題と解説⑦ 吸入剤・点鼻剤に関する記述 2022/10/24
• バイオ医薬品の文献クローズアップ 抗体医薬品の長期安定性を予測 2022/10/17
• サブシステム調査でわかる医療機器QMS 【QMS 条項解説】サブシステム「管理監督」に係る条項（第５条の２） 2022/10/14
• 毒性学的評価による洗浄バリデーション 第2版 洗浄工程における品質リスクマネジメント～当局からの期待事項 2022/10/03
• 【コラム】バイオコンサルタントの視点 米大統領がバイオロジクス開発、製造の内製強化の命令を出した 2022/09/30
• 【座談会】連続生産の実現に向けたチャレンジ① 連続生産のメリットの認識がカギ 2022/09/16
• 製剤研究者が注目する一押しトピック マシンビジョンによる連続湿式造粒時と打錠時の超低含量薬物の間接的モニタリング 2022/09/12
• 【コラム】品質人を育てる QAは安定供給の責任を有する 2022/09/09
• 製剤技師認定試験にトライ!! 第11回 製剤技師認定試験 問題と解説⑥ 注射剤の製造に関する記述 2022/09/05
• 【コラム】バイオコンサルタントの視点 規制のない帰省、どうでしたか？ 2022/09/02
• MHRA Inspectorate イノベーション、品質、透明性の確保 ―MHRAによる取り組み 2022/08/31
• 【座談会】改正GMP省令のポイントと課題を探る⑤（最終回） 責任役員の役割の重要性 2022/08/26
• サブシステム調査でわかる医療機器QMS 【QMS 条項解説】サブシステム「管理監督」に係る条項（第５条） 2022/08/24
• 製剤研究者が注目する一押しトピック 3次元プリントによるフロセミド錠とシルデナフィル錠：革新的製造と品質管理 2022/08/22