| 開催日 | 2025年3月11日(火) |
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| 開催地 | Web |
AIを駆使して戦略的な規制遵守と余裕ある査察対応を実施してみませんか？
多くの方々は、AIの本当の使い方とそのすごさを実感できていないのではないでしょうか。単にChatGPTで文章を生成したり、検索で情報を探したりするだけでは、AIの可能性のほんの一部しか活用できていません。特に製薬・医療機器業界の品質保証業務において、AIの真価はもっと深いところにあります。
生成AIと言えばChatGPTばかりと思っていませんか？また、規制文書の確認には検索系AI、報告書の作成には生成AIといった具合に、AIツールを目的に応じて使い分けていますか？実は、規制要件の遵守や査察対応において、両者を戦略的に組み合わせることで、これまでにない効率的かつ確実な品質保証体制を構築できるのです。
本セミナーでは、AIを活用した革新的なアプローチにより、規制要件への対応を「後追い」から「予測型」へと変革する方法をご紹介します。例えば、検索系AIによる規制動向の先行分析と、生成AIを用いた影響評価の自動化により、規制変更への対応を迅速かつ確実に行えるようになります。これにより、常に最新の規制要件に適合した状態を無理なく維持できます。
また、査察対応においては、もはや直前の慌ただしい準備は必要ありません。検索系AIによる文書の整合性チェックと、生成AIを活用した課題の事前把握により、日常業務の中で着実に査察準備を進められる体制を構築できます。査察官からの質問に対しても、豊富なデータに基づいた説得力のある回答を、余裕を持って準備することが可能になります。
本セミナーを通じて、規制対応におけるAIツールの戦略的な選択と活用方法を習得いただけます。また、AI導入時の注意点や、規制当局の最新の見解についても解説いたします。既存の業務プロセスを根本から見直し、より効率的で確実な品質保証体制の構築を目指す方々にとって、必聴のセミナーとなっております。
【開催概要】
・開催日程：3月11日（火）14:00～16:00
・申込締切：3月10日（月）16:00
・参 加 費 ：無料
・内 容：
第一部：14:00～14:55
「生成AIを駆使した戦略的規制要件遵守＆査察対応方法」
株式会社イーコンプライアンス
代表取締役 村山 浩一 氏
第二部：14:55～15:45
「Agathaソリューション ご紹介」
アガサ株式会社 セールス＆マーケティング部 クオリティグループ
第三部：15:45～16:00
「Q＆Aセッション」
※Webinar開催時間中に質問を募集予定です。
