4月20日(金)
第15回 医薬品評価フォーラム
医薬品の連続生産
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●開催概要
日時:2018年4月20日(金)
13:00~17:50
会場:日本薬学会 長井記念ホール
東京都渋谷区渋谷2-12-15
(http://www.pharm.or.jp/hall/access.html)
参加費:[事前登録]一般 4,000円/学生 1,000円
[当日参加]一般 5,000円/学生 1,000円(座席に余裕のある場合のみ)
※薬学会会員の参加費については、消費税は不課税。
申し込み・詳細:https://15th-iyakuhin-hyoka-forum.jimdo.com/
主催:日本薬学会レギュラトリーサイエンス部会
●プログラム
13:00~13:05 開会挨拶(医薬品評価フォーラム代表世話人・豊島 聰)
13:05~13:35 医薬品の連続生産に関する研究動向-アカデミアの立場から-
(岐阜薬科大学・田原耕平)
13:35~14:20 エーザイにおける連続生産実用化への取り組み
(エーザイ株式会社・石本隼人)
14:20~15:05 Multi-Step GMP Synthesis of Drug Substance via Continuous Manufacturing
(Eli Lilly and Company・Scott A. May)
15:05~15:15 休憩
15:15~16:00 Progress towards automated continuous processing for biologics production:
Upstream, Downstream, and Process Analytical Technologies
(Merck & Co., Inc.・Mark Brower)
(Merck & Co., Inc.・Doug Richardson)
16:00~16:30 医薬品の連続生産に対するPMDAの取組み
(医薬品医療機器総合機構・青山 惇)
16:30~16:45 休憩
16:45~17:45 パネルディスカッション
司会:谷口泰正(MSD)、松田嘉弘(PMDA) パネラー:全演者
17:45~17:50 閉会挨拶 (レギュラトリーサイエンス部会長・川西 徹)
※講演スケジュールは変更される場合がございます。最新情報は詳細ページをご確認ください。