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  ICH Q3C対応、Q3D対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案で...
  ICH Q3C（残留溶媒）, ICH Q3D（元素不純物）対応：ICH Q3C（残留溶媒）、ICH Q3D（元素不純物) ガイドラインに基づく医薬品不純物の既存情報 (毒性) 調査の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応等医薬品不純物、一般化学物質、農薬、食品添加物等の年間コンサ...
  ICH M7対応など事業項目に関するコンサルティングの受託
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  ICH M7対応など社内の勉強会、個別案件の理解等にお役立てください
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  ICH M7対応：自社あるいは他社で行われたQSAR (in silico)...
  ICH M7対応の受託はPhiAS！ICH M7対応：医薬品不純物QSAR (in silico) 予測結果のExpert review
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  医薬品不純物に特化したサービスです
  医薬品不純物のハザード評価 (概念)
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  SDSの新規作成、メンテナンス、修正改善等のご相談に応じます
  「試薬、製品成分等の安全データシート（SDS）作成」の受託
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  抽出物・浸出物（E&L）試験における抽出物成分の毒性評価は医薬品申請等におい...
  「抽出物・浸出物（E&L）試験における抽出物成分の毒性調査、毒性評価」の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  物質研究開発、製造、分析、管理などのお客様をサポートします
  「一般化学物質、農薬、食品添加物等の毒性評価、発がん性評価」の受託
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  作業環境のリスクアセスメントはPhiASまでご相談ください
  医薬品製造における作業環境リスクアセスメント
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  PIC/S-GMP･FSSC22000などの要求事項に
  圧縮空気清浄度測定
  株式会社日立産機ドライブ・ソリューションズ

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  ラボのお引っ越しは当社にご相談ください
  Agilent CrossLab 移設サービス
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  多変量統計解析についてまとめました。
  多変量統計解析とは
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  製薬業界においてQbD、特にデザインスペースに用いられる実験計画法、できるか...
  実験計画法とは
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