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  ICH M7対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案です
  ICH M7対応はPhiAS！　ICH M7ガイドラインに基づく医薬品不純物の許容摂取量（AI:acceptable intake）算定の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  多数の医薬品研究開発上の候補物質から目的物質を見極めるため変異原性をQSAR...
  QSAR予測（in silico予測) の受託はPhiAS！「医薬品物質開発用スクリーニング (QSAR) 」の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH Q3C対応、Q3D対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案で...
  ICH Q3C（残留溶媒）, ICH Q3D（元素不純物）対応：ICH Q3C（残留溶媒）、ICH Q3D（元素不純物) ガイドラインに基づく医薬品不純物の既存情報 (毒性) 調査の受託
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  ICH M7対応等医薬品不純物、一般化学物質、農薬、食品添加物等の年間コンサ...
  ICH M7対応など事業項目に関するコンサルティングの受託
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  ICH M7対応など社内の勉強会、個別案件の理解等にお役立てください
  ICH M7対応など弊社事業項目に関するオンサイトセミナー（現在はコロナ下によりwebセミナー）の受託
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  ICH M7対応：自社あるいは他社で行われたQSAR (in silico)...
  ICH M7対応の受託はPhiAS！ICH M7対応：医薬品不純物QSAR (in silico) 予測結果のExpert review
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  医薬品不純物に特化したサービスです
  医薬品不純物のハザード評価 (概念)
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  SDSの新規作成、メンテナンス、修正改善等のご相談に応じます
  「試薬、製品成分等の安全データシート（SDS）作成」の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  抽出物・浸出物（E&L）試験における抽出物成分の毒性評価は医薬品申請等におい...
  「抽出物・浸出物（E&L）試験における抽出物成分の毒性調査、毒性評価」の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  物質研究開発、製造、分析、管理などのお客様をサポートします
  「一般化学物質、農薬、食品添加物等の毒性評価、発がん性評価」の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  作業環境のリスクアセスメントはPhiASまでご相談ください
  医薬品製造における作業環境リスクアセスメント
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  PIC/S-GMP･FSSC22000などの要求事項に
  圧縮空気清浄度測定
  株式会社日立産機ドライブ・ソリューションズ

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  最もシンプルなバックアップソフトウェア、データを安全にバックアップ
  バックアップソフトウェア AOMEI Backupper
  株式会社クオリティデザイン

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  ラボのお引っ越しは当社にご相談ください
  Agilent CrossLab 移設サービス
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  多変量統計解析についてまとめました。
  多変量統計解析とは
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  実験計画法とは
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