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原薬・添加剤・中間体 原薬・中間体
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国内外の開発動向から製造、合成、分析、精製、特許、事業化戦略まで幅広く掲載!...
ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
株式会社R&D支援センター -
【カネカグループの受託分析サービス】ICH Q3D
医薬品の元素不純物分析(ICH Q3D)
株式会社カネカテクノリサーチ -
GMP省令準拠で管理された分析機器を使った試験法開発・バリデーションが実施可...
バイオ医薬品/低分子医薬品の試験法開発・バリデーション
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 -
GMP省令準拠で管理された分析機器を使った品質試験が実施可能
バイオ医薬品/低分子医薬品の品質試験
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 -
スペラファーマは開発段階・用途に応じた原薬製造法の構築、品質設計を行います。...
原薬の受託サービス
スペラファーマ株式会社 -
【ハイスループット分子間相互作用解析を可能に!】新製品 Octet SF3
Octet SF3 SPR 分子間相互作用解析装置
ザルトリウス・グループ -
BLIとDip and Readアッセイによるハイスループット結合親和性測定...
生体分子間相互作用解析システム『Octet Systems』カタログ
ザルトリウス・グループ -
バイオセーフティ室(BSL-2/P2対応)を完備し、幅広いウイルスベクター種...
遺伝子治療用製品等(ウイルスベクター関連)の品質試験
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 -
In silico評価からAmes試験までワンストップサービスで支援します!...
【ICH M7対応支援】信頼性基準対応QSAR
一般財団法人化学物質評価研究機構 -
認定トキシコロジストによるPDE設定ならCERIへ!
PDE (Permitted Daily Exposure) 設定
一般財団法人化学物質評価研究機構 -
ICH-Q3Dガイドライン/JP18に基づいた、原料、原薬、中間体、製剤の元...
元素不純物試験(ICH-Q3D)
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
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