USP-PMDA バイオ医薬品の品質管理に関するワークショップ
MAMを活用した品質評価へ期待
2024/04/24
2024年3月1日に開催された「USP－PMDA バイオ医薬品の品質管理に関するワークショップ」で、橋井則貴氏（国立医薬品食品衛生研究所）がmulti-attribute method（MAM）に関...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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